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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Cytarabin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Cytarabin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Cytarabin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>araC (Kurzcode)</li>

<li>Arabinosylcytosin</li>

<li>1-β-<small>D</small>-Arabinofuranosylcytosin</li>

<li>Cytosin-β-<small>D</small>-arabinofuranosid</li>

<li>4-Amino-1-[(2<i>R</i>,3<i>S</i>,<i>4S</i>,5<i>R</i>)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-oxolan-2-yl]-pyrimidin-2-on</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>farbloser Feststoff<sup id="cite_ref-Merck_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Merck-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">205-705-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Zytostatikum" title="Zytostatikum">Zytostatikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antimetabolit" class="mw-redirect" title="Antimetabolit">Antimetabolit</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>löslich in Wasser<sup id="cite_ref-Merck_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Merck-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.">272</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>> 5 g·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>> 5 g·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Cytarabin</b> (araC) ist ein <a href="Isomer" class="mw-redirect" title="Isomer">Isomer</a> des <a href="Nukleosid" class="mw-redirect" title="Nukleosid">Nukleosids</a> <a href="Cytidin" title="Cytidin">Cytidin</a>. Es besteht aus einer <a href="Furanose" class="mw-redirect" title="Furanose">Furanose</a> (Zucker) und dem <a href="Cytosin" title="Cytosin">Cytosin</a>. Es enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleosiden – anstelle der <a href="Ribose" title="Ribose">β-<small>D</small>-Ribofuranose</a> die <a href="Arabinose" title="Arabinose">β-<small>D</small>-Arabinofuranose</a> und gehört damit zur Gruppe der <a href="Arabinosylnukleoside" title="Arabinosylnukleoside">Arabinosylnukleoside</a>. Es wird als <a href="Zytostatikum" title="Zytostatikum">Zytostatikum</a> (Antimetabolit) zur wachstumshemmenden Behandlung bei <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Krebserkrankungen</a> eingesetzt. Darüber hinaus besitzt Cytarabin auch virushemmende Eigenschaften, wird aber als <a href="Virostatikum" title="Virostatikum">Virostatikum</a> nur sehr selten eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h2></div>

<p>Cytarabin wirkt als <i>falscher Baustein</i> der <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>. Nach Umwandlung (Phosphorylierung) in seine aktive Form Cytosinarabinosidtriphosphat wird es anstelle des Nukleotids <a href="Cytidintriphosphat" title="Cytidintriphosphat">Cytidintriphosphat</a> in die DNA während der DNA-Replikation eingebaut. Daneben werden auch die DNA-Reparaturmechanismen blockiert. Cytarabin wirkt fast ausschließlich während der S-Phase des <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a> zytotoxisch.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aufnahme_und_Bioverfügbarkeit"><span id="Aufnahme_und_Bioverf.C3.BCgbarkeit"></span>Aufnahme und Bioverfügbarkeit</h3></div>

<p>Eine Dosis von Cytarabin wird bei oraler Gabe zu weniger als 20 % in den Blutkreislauf aufgenommen. Bei intravenöser oder subkutaner Verabreichung ist Cytarabin liquorgängig (<a href="Liquor_cerebrospinalis" title="Liquor cerebrospinalis">Liquor</a>-Plasma-Ratio 14 % i. v. Bolus, 40–60 % i. v. Infusion oder s. c. Injektion). Die Plasmaproteinbindung von Cytarabin beträgt 13 %. Das <a href="Verteilungsvolumen" title="Verteilungsvolumen">Verteilungsvolumen</a> von Cytarabin wurde mit 3,0 ± 1,9 l/kg Körpergewicht bestimmt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verstoffwechselung_(Metabolismus)"><span id="Verstoffwechselung_.28Metabolismus.29"></span>Verstoffwechselung (Metabolismus)</h3></div>

<p>Cytarabin wird zu Cytosin-Arabinosid-Triphosphat (aktiv) und <a href="Uracil" title="Uracil">Uracil</a>-Arabinosid (inaktiv) in der Leber verstoffwechselt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Ausscheidung_(Elimination)"><span id="Ausscheidung_.28Elimination.29"></span>Ausscheidung (Elimination)</h3></div>

<p>Extensive Verstoffwechselung über Cytosin-<a href="Desaminierung" title="Desaminierung">Deaminasen</a> der Leber und Nieren.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<p>Cytarabin wird vor allem zur Behandlung der <a href="Akute_myeloische_Leuk%C3%A4mie" title="Akute myeloische Leukämie">akuten myeloischen Leukämie</a> (AML) bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt. Bei der AML-Behandlung ist Cytarabin eines der wichtigsten Cytostatika. Neben der AML wird mit Cytarabin auch die <a href="Akute_lymphoblastische_Leuk%C3%A4mie" class="mw-redirect" title="Akute lymphoblastische Leukämie">akute lymphoblastische Leukämie</a> (ALL) bei Kindern und Erwachsenen behandelt.

</p><p>Die Wirksamkeit von Cytarabin bei akuten Leukämien wurde 1968 erstmals in einer größeren wissenschaftlichen Veröffentlichung beschrieben.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In dieser Studie wurden 116 Patienten mit rezidivierter akuter Leukämie (15 ALL, 77 AML oder akuter biphänotypischer Leukämie) mit Cytosin-Dauerinfusionen über 12 oder 24 Stunden in einer Dosierung von 30 mg/m² Körperoberfläche (KÖF) und Tag für eine Woche, oder alternativ als 1-Stunden-Infusionen von 50 oder 100 mg/m² KÖF und Tag behandelt. Die durchschnittliche Remissionsrate bei AML lag bei etwa 25 % und war damit höher als bei jedem anderen damals bekannten Medikament. Das 1-Jahres-Überleben insbesondere der Patienten, die auf das Medikament ansprachen, war deutlich verbessert. Cytarabin ist bis heute Grundbestandteil fast jeder AML-Chemotherapie geblieben. Besonders geläufig ist das „7+3-Schema“ (7 Tage Cytosin 100 mg/m²/Tag-Dauerinfusion und an 3 Tagen zusätzlich ein <a href="Anthracyclin" class="mw-redirect" title="Anthracyclin">Anthracyclin</a>).<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eine Besonderheit von Cytarabin ist die Fähigkeit, die <a href="Blut-Hirn-Schranke" title="Blut-Hirn-Schranke">Blut-Hirn-Schranke</a> insbesondere bei der Verabreichung hoher Dosierungen (>1000 mg/m<sup>2</sup> <a href="K%C3%B6rperoberfl%C3%A4che" title="Körperoberfläche">Körperoberfläche</a> pro Einzeldosis) zu passieren und somit im Gehirn gegenüber Leukämiezellen wirksam zu sein. Cytarabin kann darüber hinaus allein oder in Kombination mit <a href="Prednison" title="Prednison">Prednison</a> und <a href="Methotrexat" title="Methotrexat">Methotrexat</a> (sogenanntes Triple) auch direkt in das Gehirnwasser verabreicht werden (<a href="Intrathekal" title="Intrathekal">intrathekale</a> Gabe).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Erwachsene">Erwachsene</h3></div>

<ul><li>Akute myeloische Leukämie (AML)</li>

<li>Akute lymphatische Leukämie (ALL)</li>

<li>Myelodysplastisches Syndrom (MDS)</li>

<li>Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kinder_und_Jugendliche">Kinder und Jugendliche</h3></div>

<ul><li>Akute myeloische Leukämie (AML)</li>

<li>Akute lymphatische Leukämie (ALL). Cytarabin kann bei der Behandlung der ALL sowohl bei der Ersterkrankung als auch im Falle eines Rückfalls (Rezidiv) eingesetzt werden.</li>

<li>Myelodysplastisches Syndrom (MDS)</li>

<li>Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Dosis_und_Verabreichung">Dosis und Verabreichung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Erwachsene_2">Erwachsene</h3></div>

<ul><li>Akute myeloische Leukämie (AML)</li>

<li>Akute lymphatische Leukämie (ALL)</li>

<li>Myelodysplastisches Syndrom (MDS)</li>

<li>Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kinder_und_Jugendliche_2">Kinder und Jugendliche</h3></div>

<ul><li>Akute myeloische Leukämie (AML)</li>

<li>Akute lymphatische Leukämie (ALL). Cytarabin wird vor allem in Kombination mit anderen Zytostatika hochdosiert in der Konsolidierungsbehandlung der ALL eingesetzt. Die hierbei verwendete Dosierung ist 3000 mg/m<sup>2</sup> Körperoberfläche pro Einzeldosis als i. v. Infusion mit 3 Stunden Laufzeit. 4 Einzeldosen von Cytarabin werden dabei binnen 48 Stunden im Abstand von jeweils 12 Stunden verabfolgt. Diese Kombinationschemotherapie wird bei gleichzeitigem Einsatz von <a href="Asparaginase" title="Asparaginase">Asparaginase</a> nach Ende der Cytarabin-Infusionen auch als <i>HIDAC-Block</i> bezeichnet.</li>

<li>Myelodysplastisches Syndrom (MDS)</li>

<li>Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Cytarabin wird vor allem in Kombination mit anderen Zytostatika hochdosiert in der Konsolidierungsbehandlung der hochmalignen B- und T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome im Kindes- und Jugendalter eingesetzt. Eine bei der Behandlung der hochmalignen T-Zell-NHL verwendete Dosierung ist 3000 mg/m<sup>2</sup> Körperoberfläche pro Einzeldosis als i. v. Infusion mit 3 Stunden Laufzeit. 4 Einzeldosen von Cytarabin werden dabei binnen 48 Stunden im Abstand von jeweils 12 Stunden verabfolgt. Diese Kombinationschemotherapie wird bei gleichzeitigem Einsatz von <a href="Asparaginase" title="Asparaginase">Asparaginase</a> nach Ende der Cytarabin-Infusionen auch als <i>HIDAC-Block</i> bezeichnet.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<ul><li><a href="Myelosuppression" title="Myelosuppression">Knochenmarkdepression</a> (<a href="Myelotoxizit%C3%A4t" title="Myelotoxizität">Myelotoxizität</a>) mit <a href="An%C3%A4mie" title="Anämie">Anämie</a>, <a href="Thrombopenie" class="mw-redirect" title="Thrombopenie">Thrombopenie</a> und <a href="Leukopenie" title="Leukopenie">Leukopenie</a> (<a href="Neutropenie" title="Neutropenie">Neutropenie</a>). Dabei fällt in der Regel die Knochenmarkdepression umso schwerer aus, je höher die Dosis von Cytarabin ist.</li>

<li>Neurotoxizität. Bei hohen Dosierungen von Cytarabin kann es zu einer (zeitweiligen) Schädigung des Kleinhirns kommen (Cerebellitis). Bei <a href="Intrathekal" title="Intrathekal">intrathekaler</a> Gabe ist eine nicht-infektiöse (chemisch bedingte) Reizung (Entzündung) der Hirnhäute möglich (<a href="Meningitis" title="Meningitis">Meningitis</a>, <a href="Arachnoiditis" class="mw-redirect" title="Arachnoiditis">Arachnoiditis</a>).</li>

<li>Bindehautentzündung (<a href="Konjunktivitis" title="Konjunktivitis">Konjunktivitis</a>). Bei hoher Dosierung von Cytarabin können Bindenhautentzündungen (Konjunktivitis) auftreten.</li>

<li>Übelkeit und <a href="Erbrechen" title="Erbrechen">Erbrechen</a></li>

<li>Schleimhautschädigung (<a href="Mukositis" title="Mukositis">Mukositis</a>)</li>

<li><a href="Haarausfall" title="Haarausfall">Haarausfall</a> (Alopezie)</li>

<li>Luftnot und Akutes Atemnotsyndrom (Dyspnoe und ARDS)</li>

<li>Leberschädigung (Hepatotoxizität)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h2></div>

<ul><li><a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a></li>

<li><a href="Stillzeit" class="mw-redirect" title="Stillzeit">Stillzeit</a></li>

<li><a href="Impfung" title="Impfung">Impfungen</a> (<a href="Lebendimpfstoff" title="Lebendimpfstoff">Lebendimpfstoffe</a>)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Alexan (A), Cytosar (CH), DepoCyte (A, CH), diverse Generika (A, D).

</p>

<dl><dt><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a></dt></dl>

<p>Vyxeos (Kombination mit Daunorubicin; D)<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Seymour S. Cohen: <i>The mechanisms of lethal action of arabinosyl cytosine (araC) and arabinosyl adenine (araA).</i> In: <i>Cancer.</i> 40(1 Suppl), Jul 1977, S. 509–518. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/328134?dopt=Abstract">PMID 328134</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB15122">Cytarabine</a></span> in der <i>Human Metabolome Database (HMDB)</i>, abgerufen am 16. Oktober 2013.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>BC Cancer Agency: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bccancer.bc.ca/HPI/DrugDatabase/DrugIndexPro/Cytarabine.htm"><i>Cytarabin</i></a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Merck-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Merck_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Merck_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Merck_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.merckmillipore.com/DE/de/product/msds/EMD_BIO-251010?Origin=PDP">1-β-D-Arabinofuranosylcytosine</a></span> (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 8. Dezember 2015.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/C1768">Cytosine β-D-arabinofuranoside</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 29. Mai 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/C1768?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/147-94-4">Cytarabine</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM), abgerufen am 5. Januar 2022. <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6253">6253</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">R. R. Ellison, J. F. Holland, M. Weil, C. Jacquillat, M. Boiron, J. Bernard, A. Sawitsky, F. Rosner, B. Gussoff, R. T. Silver, A. Karanas, J. Cuttner, C. L. Spurr, D. M. Hayes, J. Blom, L. A. Leone, F. Haurani, R. Kyle, J. L. Hutchinson, R. J. Forcier, J. H. Moon: <i>Arabinosyl cytosine: a useful agent in the treatment of acute leukemia in adults.</i> In: <i>Blood.</i> 32(4), 1968, S. 507–523 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/32/4/507.full.pdf">PDF</a>).</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">U. Krug, T. Büchner, W. E. Berdel, C. Müller-Tidow: <i>Behandlung älterer Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.</i> In: <i>Dtsch Arztebl.</i> 108(51–52), 2011, S. 863–870 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.aerzteblatt.de/pdf/108/51/m863.pdf">PDF</a>).</span>

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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